Но не в Минздраве догадались, а в Федеральной антимонопольной службе).
ФАС предлагает отменить клинические испытания иностранных лекарств, которые уже проверенны в Евросоюзе и США.
Оказывается, Европейское медицинское агентство (European Medicines Agency, создано в 1995 г.) и Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, создано в 1906 г.) — авторитетные организации и им можно доверять, если их клинические исследования доказали безопасность лекарственного средства или, наоборот, выявлены опасные побочные явления (запретить!).
Мало того, что дополнительные клинические исследования недешево обходятся и влияют на цену медикаментов (не в сторону удешевления, конечно!), но и многие пациенты не могут получать лекарства, т.к. их нельзя ввозить в Россию пока они будут проверяться.
10 комментариев